تأیید کارآمدی قرص‌های کووید شرکت فایزر در مقابله با سویه اُمیکرون
فایزر روز سه‌شنبه اعلام کرد که قرص آزمایشی کووید-۱۹ این شرکت در برابر سویه اُمیکرون موثر عمل کرده است.
این شرکت همچنین اعلام کرد که نتایج کامل مطالعه بر روی 2250 نفر نمونه، نتایج اولیه امیدوارکننده‌ی این قرص را در برابر ویروس کووید-19 تأیید می‌کند: این دارو در مدت کوتاهی پس از ظهور علائم اولیه کووید-19 در بیماران، بستری شدن آن‌ها در بیمارستان و مرگ و میر را (در میان بزرگسالان پرخطر) تا حدود 89 درصد کاهش داد.
این شرکت اعلام کرد که همانطور که بسیاری از کارشناسان پیش‌بینی کرده بودند، بررسی‌های آزمایشگاهی جداگانه نشان می‌دهد که این دارو در برابر سویه اُمیکرون، قدرت خود را حفظ می‌کند. فایزر این داروی ضد ویروسی را بر نسخه مصنوعی پروتئینی که اُمیکرون برای تولید مثل خود از آن استفاده می‌کند، آزمایش کرد.
این به‌روزرسانی‌ها در حالی ارائه می‌شوند که موارد ابتلا به کووید-19، مرگ‌ومیرها و بستری شدن در بیمارستان، همگی دوباره در حال افزایش هستند و ایالات متحده حدود 800.000 مرگ و میر ناشی از همه‌گیری کووید-19 را ثبت کرده است. آخرین افزایش ابتلا و مرگ و میر، که توسط نوع دلتا ایجاد شده، به دلیل هوای سردتر و تجمعات بیشتر در داخل خانه شتاب می‌گیرد، حتی در شرایطی که مقامات بهداشتی برای مقابله با تاثیر سویه جهش‌یافته‌ی اُمیکرون آماده می‌شوند.
انتظار می‌رود که سازمان غذا و دارو به زودی در مورد مجوز دادن به قرص فایزر و یک قرص دیگر از شرکت رقیب فایزر، یعنی Merck، که چندین هفته قبل به مراجع ذی‌ربط ارسال شده بود، تصمیم بگیرد. در صورت تأیید این قرص‌ها از جانب سازمان غذا و دارو، تبدیل به اولین دارو در حوزه مبارزه با کووید-19 خواهند شد که آمریکایی‌ها می‌توانند در خانه از آن بهره بگیرند.
پس از اینکه مرک طی آزمایش نهایی مزایای محدود داروی خود را فاش کرد، کارایی داده‌های فایزر، اطمینان‌بخش‌تر هستند. در اواخر ماه گذشته، مرک اعلام کرد که قرص این شرکت باعث کاهش بستری شدن در بیمارستان و همچنین کاهش مرگ و میر در بزرگسالان پرخطر تا 30 درصد شد.
هر دو شرکت در ابتدا داروهای خود را در بزرگسالان واکسینه نشده مورد مطالعه قرار دادند که به دلیل سن بالاتر یا مشکلات سلامتی مانند آسم یا چاقی با شدیدترین خطرات در صورت ابتلا به کووید-19 مواجه بودند.
فایزر همچنین در حال مطالعه قرص خود در بزرگسالان کم خطر – از جمله زیرمجموعه‌ای که واکسینه شده‌اند – است، اما اطلاعات متفاوتی را برای آن گروه در روز سه شنبه گزارش داد.
در نتایج موقت، فایزر اعلام کرد که داروی موردنظر نتوانست به هدف اصلی مطالعه خود برسد: رهایی پایدار از کووید-19 به مدت چهار روز در طول یا بعد از درمان، همانطور که توسط بیماران گزارش شده است. اما این دارو با کاهش بستری شدن در بیمارستان تا حدود 70 درصد در میان آن گروه، که شامل بزرگسالان سالم واکسینه نشده و بزرگسالان واکسینه شده با یک یا چند مشکل سلامتی بود، به هدف دوم دست یافت. کمتر از 1٪ از بیمارانی که دارو را دریافت کردند، در بیمارستان بستری شدند، در حالی که 2.4٪ از بیمارانی که قرص دارونما (ساختگی) دریافت کردند.
یک هیئت مستقل از متخصصان پزشکی داده‌ها را بررسی و به فایزر توصیه کردند قبل از اقدام برای ثبت در مراجع ذی‌ربط، مطالعه را برای دریافت نتایج کامل ادامه دهد.
در هر دو مطالعه فایزر، بزرگسالانی که داروی این شرکت را مصرف می‌کردند، در مقایسه با افرادی که دارونما می‌خوردند 10 برابر کاهش سطح ویروس را داشتند.
قرص‌های جدید برای مبارزه با کووید-19 نمی‌‌تواند به زودی برای جوامع شمال شرق و غرب میانه استفاده شود، جایی که بسیاری از بیمارستان‌ها بار دیگر پر از بیمارهای کوویدی هستند.
انتظار می رود هر دو قرص مرک و فایزر در برابر سویه اُمیکرون عملکرد خوبی داشته باشند، زیرا پروتئین اسپایک ویروس کرونا را که حاوی بیشتر جهش‌های نوع جدید است، هدف قرار نمی‌دهند.
دولت ایالات متحده موافقت کرده که تا زمان رسیدن مجوز سازمان غذا و دارو، مقدار کافی از داروی فایزر برای درمان 10 میلیون نفر و داروی مرک برای درمان 3 میلیون نفر را خریداری کند.
منبع: toronto.citynew
